二代试管和三代试管的区别在适应症与技术方面。
适应症：二代试管的适应症比较多，如少精症、弱精症、畸精症等，但不适应有染色体或基因问题，以及有家族遗传病史的情况。三代试管则适应于染色体数目或者染色体结构异常的情况，或者有生育遗传性疾病患儿的风险。
技术：二代试管需要使用显微镜，在显微镜下才可以受精。它是在显微镜下选择单个正常健康的精子，逐个注射入单个卵子中，形成胚胎，最后再移植。三代试管是在二代试管的受精方式基础上，需在胚胎中取出多个，进行检测，排除异常胚胎，保证胚胎的正常，再进行移植。
二、试管三代可以排除哪些遗传病试管三代一般指的是第三代试管婴儿技术（PGT），可以排除单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病。
第三代试管婴儿的医学全称是：胚胎植入前遗传学检测（PGT），是区别于第一代和第二代试管婴儿的新型辅助生殖技术。第三代试管婴儿与前两者的区别是，它可以帮助筛选出有遗传性疾病的异常胚胎。目前，植入前遗传学诊断可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病，包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。而且，第三代试管婴儿技术还可以适用于可能生育异常患儿的高风险人群等，例如有习惯性流产史的女性群体等。
需要注意的是，第三代试管婴儿针对的是染色体确有异常或有明确家族遗传病史的患者，对大部分患者来说并非最好选择，建议根据自身需求选择合适的辅助生殖技术。
三、三代试管婴儿能排除遗传性疾病吗？第三代试管婴儿可以避免哪些遗传病吗？试管婴儿可以阻断遗传病吗
三代试管婴儿是一种现代生殖技术，可以在体外将受精卵与人工辅助技术结合，从而在早期胚胎阶段对胚胎进行基因筛选，从而预防出现遗传性疾病。虽然该技术的费用较高，对胚胎可能会有一定的损伤，但是其独特优势使其成为很多家庭选择的生殖方法之一。
试管婴儿遗传疾病三代试管婴儿可以剔除基因突变的胚胎，避免严重遗传性疾病，如地中海贫血、胎儿水肿综合征等重型地贫患儿的出生。同时，三代试管婴儿具有PGS以及PGD技术，前者能针对查23对染色体进行筛选，后者可以帮助诊断125种遗传方面的疾病。这些技术可以大大提高胚胎的健康状况，降低出生缺陷的风险。
三代试管婴儿同样有其缺点。由于对于技术手段的要求相对比较高，所以需要的试管婴儿费用也会更昂贵。在提取过程中会对胚胎造成一定的损伤，会有一定的未知风险存在。此外，三代试管婴儿技术不剔除携带者胚胎，因此不能够绝对地避免疾病基因的遗传。如果父母基因突变，还有可能会遗传下去，出生后的儿童也可能是携带者，但一般不会有明确的症状，一般都能够健康发育。
三代试管婴儿技术有一些缺点，但是它仍然是一种强大的生殖选择，可以帮助家庭避免遗传性疾病的发生。随着技术的不断进步，相信三代试管婴儿技术将会越来越完善，为更多家庭提供更好的生育选择。
试管婴儿分为一代试管、二代试管、三代试管。三代试管婴儿主要应用于有家族遗传性疾病的情况。可以通过受精卵排除有遗传性疾病的筛查，提取没有遗传性疾病的受精卵进行受孕，从而减少遗传性疾病的婴儿出生。目前已经可以通过基因筛查来成功筛查出125种基因缺陷，甚至有些可以进行精细筛查，达到300种以上。
遗传疾病可分为以下类型：
染色体病：
指各类染色体异常导致的疾病。根据染色体异常的性质，可分为染色体数目异常和染色体结构异常。染色体数目异常是指整条染色体的丢失或增加，如唐氏综合征；染色体结构异常包括缺失易位、倒位、环形染色体和等臂染色体等。
单基因遗传性疾病：
指由单个基因突变所致的遗传性疾病。每种单基因病均源自相关基因的突变。此类疾病目前报道已达数千余种，但每种疾病的发病率非常低。单基因遗传性疾病按不同遗传模式分为以下5类遗传方式：
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁隐性遗传
X连锁显性遗传
Y连锁遗传
多基因遗传性疾病：
疾病由多对异常基因及环境因素共同作用。每对基因作用微小，但有积累效应，致使超出阈值而发病。例如2型糖尿病高血压、神经管缺陷兔唇等，都属多基因遗传性疾病。
线粒体病：
人类细胞中有一部分DNA存在于细胞浆内，称为线粒体DNA，按母系遗传。例如脂肪酸氧化障碍、呼吸链酶缺陷、特殊类型的糖尿病、脑病、肌病等。
基因组印记：
基因组印记（又称遗传印记）是指基因根据亲代的不同而有不同的表达。印记基因是指仅一方亲本来源的同源基因表达，而来自另一亲本的不表达，即基因根据来源亲代的不同而有不同的表达。